先看数据——淮南八公山区染色体非整倍体不正常测定 NIPT项目的检测参数和参考定价一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

报告周期: 7个自然日

参考价格: 1705元(2026年更新)

检测涵盖哪些指标

我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常起效地检出这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。

检测适用对象

  • 您在淮南的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
  • 您隶属高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
  • 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
  • 您在淮南工作生活,希望决定便捷、无创伤的筛查方式时。
  • 您和您的伴侣希望为宝宝的身体健康做更周全的前期掌握时。

从预约到出报告

  1. 您在淮南通过电话、在线或到场进行咨询,了解详情并确认意向。
  2. 签署知情同意书,确认了解检测的内容、意义和局限。
  3. 在淮南的指定样本收集点或通过预约方式,由专业人员为您收集静脉血样本。
  4. 样本通过专业冷链物流,安全送达实验室进行分析。
  5. 实验室收到样本后开始检测,整个分析过程约需7个自然日。
  6. 报告生成后,会有专人通过您预留的安全方式为您解读报告结果。
  7. 您将收到纸质版和电子版的正式检测报告。
  8. 如有任何疑问,可随时联系您的专属顾问获得后续支持。

淮南八公山区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐

淮南八公山万核医学检测中心

地址: 安徽省淮南市八公山区

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 大通区、田家庵区、谢家集区、八公山区、潘集区、凤台县、寿县

周边: 近八公山国家地质公园,八公山风景区旁,淮南师范学院附属中学对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

淮南其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:

1. 凤台万核医学检测中心(凤台区)

地址: 安徽省淮南市凤台县城关镇

电话: 400-8381-255

2. 淮南谢家集万核医学检测中心(谢家集区)

地址: 安徽省淮南市谢家集区唐山路

电话: 400-8381-255

3. 寿县万核医学检测中心(寿县)

地址: 安徽省淮南市寿县小甸镇李山街道

电话: 400-8381-255

4. 淮南大通万核医学检测中心(大通区)

地址: 安徽省淮南市大通区民主东路5号

电话: 400-8381-255

5. 淮南万核医学检测中心(经开区)

地址: 安徽省淮南市田家庵区淮滨路261号

电话: 400-8381-255

淮南三甲医院参考

1. 淮南市第一人民医院

地址: 安徽省淮南市田家庵淮滨路203号

电话: 0554-3322111

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 皖南医学院弋矶山医院

地址: 安徽省芜湖市赭山西路2号

电话: 0553-5739999

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 滁州市第一人民医院

地址: 安徽省滁州市南谯区醉翁西路369号

电话: 0550-5330000

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 安徽医科大学第一附属医院长江路门诊部

地址: 长江路门诊:合肥市长江中路305号

电话: 40080328

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 这个检查和普通的唐筛有什么区别?哪个更好?

主要区别在于准确性和检测原理。这项检测直接分析胎儿DNA,对21三体等异常的检出率高于99%,假阳性率更低。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约70%。您可以根据自身情况和医生建议选择。

问: 我在淮南的医院建了卡,能在你们这里做了然后把报告拿给产检医生看吗?

完全可以。您在我们这里完成检测并获取报告后,可以将报告带给您的产检医生。医生会结合报告结果和您的其他产检信息,为您提供全面的孕期指导。

问: 我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?

您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。

问: 这笔钱能算作生育相关的医疗支出,在个税里抵扣吗?

根据现行税法,个人所得税专项附加扣除的“大病医疗”项目,通常指医保目录范围内的自付部分。此项检测为自费项目,且不属于疾病治疗,因此一般不能用于个税抵扣。建议您咨询专业税务人员。

问: 这个检查和我后面要做的四维彩超冲突吗?

不冲突,两者是互补关系。本检测是从染色体层面筛查风险,而四维彩超主要从结构上观察胎儿体表及内脏发育。它们从不同角度评估胎儿健康,都建议按时完成。

问: 报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?

报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。

注意事项

  • 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 本检测包含保险服务项目,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为综合评定的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。